СОЮЗ ОРГАНИЗАЦИЙ ТОРГОВЛИ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

РОССИЯ, 644043, г. Омск, ул. Красный путь, д. 89, каб. 412
Тел.: +7 (3812) 23-65-41; +7 (3812) 23-52-40
E-mail: sotoo.ru@yandex.ru
RSS VK

Свободная торговля - не принцип, а средство для достижения цели!

Календарь новостей

Февраль 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 1 2 3

Дата и время

Дата и время

Сообщество во ВКонтакте

 

Пользователи на сайте

Сейчас один гость и ни одного зарегистрированного пользователя на сайте

ВОЗ присвоила МНН российскому препарату от спаечной болезни

препарат 2Всемирная организация здравоохранения присвоила международное непатентованное наименование Адезмапимод фармацевтической субстанции инновационного лекарственного препарата Серогард, разработанного ГК «Фармасинтез» в рамках Госпрограммы «ФАРМАМЕД».

Лекарственный препарат предназначен для снижения риска возникновения спаечного процесса и предотвращения спайкообразования при открытых и лапароскопических операциях на брюшной полости, сообщает Минпромторг России. Препарат ориентирован на применение в первую очередь в абдоминальной хирургии и гинекологии и не имеет аналогов в мире. По оценкам разработчиков, препарат обладает высоким экспортным потенциалом и будет востребован не только на территории Российской Федерации и стран СНГ, но и в Европе и на американском континенте, прежде всего на рынке США, объем которого оценивается в 1,4 млрд долларов в год. «Фармасинтез» получил на свой продукт 28 патентов, действующих в 103 странах мира.

Серогард является потенциально прорывным лекарственным препаратом в профилактике спаечной болезни, которая ежегодно становится причиной многочисленных, в том числе жизнеугрожающих осложнений и приводит к необходимости повторного хирургического вмешательства.

Адезмапимод будет включен в список 124 присвоенных в 2020 году Всемирной организацией здравоохранения МНН и опубликован на WHODrugInformation до 25 июня 2020 года.

Для справки:

Присвоение МНН фармацевтической субстанции является высшим критерием признания международным экспертным сообществом инновационности лекарственного средства, созданного конкретным разработчиком, и позволяет объективно судить о вкладе разных стран в глобальную систему охраны здоровья.

НАШИ ПАРТНЕРЫ